Mometasonfuroatcreme til mørke pletter - anvendelser og fordele

Mometasone Furoate Cream







Prøv Vores Instrument Til At Fjerne Problemer

Mometason Furoate Cream til mørke pletter

Mometasonfuroatcreme til mørke pletter

Cremen måske Brugt som en del af konjugerede behandlinger for ansigtspletter kendt som melasma og acne ar.

Mometason furoate hører tiltil gruppen af topiske glukokortikoider og fungerer som en antiinflammatorisk og antipruritisk i hudtilstande .

Mometasone Furoate er angivet for lettelse af inflammatorisk og kløende (kløende) manifestationer af dermatose der reagerer på behandling med glukokortikoider såsom psoriasis ( hudsygdom karakteriseret ved afskamning ) og Atopisk dermatitis .

Inden du bruger

Brug ikke Mometasone Furoate:

Hvis du er allergisk over for mometasonfuroat eller et andet glukokortikoid eller over for nogen af ​​komponenterne i denne specialitet.

Vær ekstra forsigtig med at bruge Mometasone Furoate:

Ved behandling af store kropsoverflader, ved brug af okklusive helbredelser, ved langtidsbehandlinger eller i applikationer på ansigtshud eller hudfolder.

Undgå kontakt med øjnene ved utilsigtet kontakt, skyl øjnene med rigeligt vand.

Brug af anden medicin:

Informer din læge eller apotek, hvis du bruger eller for nylig har brugt andre lægemidler, også dem, der er købt uden recept.

Graviditet og amning:

Kontakt din læge eller apotek, før du bruger medicin.

Mometason Furoate kutan opløsning bør undgås hos gravide eller ammende kvinder, undtagen efter recept.

Kørsel og betjening af maskiner:

Der er ingen kendte data, der tyder på, at produktet kan påvirke evnen til at føre motorkøretøj eller betjene maskiner.

Vigtig information om nogle af ingredienserne i Mometasone Furoate kutan opløsning:

Denne medicin indeholder propylenglycol, som kan forårsage hudirritation.

Sådan bruges

Følg denne brugsanvisning, medmindre din læge har givet dig forskellige instruktioner.

Husk at bruge din medicin.

Din læge vil angive varigheden af ​​behandlingen med Mometasonfuroat i kutan opløsning. Stop ikke behandlingen alene.

Hvis du mener, at virkningen af ​​Mometasone Furoate i kutan opløsning er for stærk eller svag, skal du fortælle det til din læge eller apotek.

Undgå pludselig tilbagetrækning af behandlingen.

Mometason Furoate kutan opløsning påføres huden eller hovedbunden.

Påfør et par dråber Mometasone Furoate kutan opløsning på de berørte områder en gang om dagen og massér forsigtigt, indtil det forsvinder.

Dæk eller forsegl ikke det behandlede område, medmindre din læge har bedt dig om det.

Hvis du har glemt at bruge Mometasone Furoate:

Brug ikke en dobbeltdosis til at kompensere for en glemt dosis, fortsæt med den sædvanlige skema, og hvis du har glemt mange behandlinger, skal du straks kontakte din læge eller apotek.

Mulige bivirkninger

Som al anden medicin kan Mometasone Furoate kutanopløsning have bivirkninger, men ikke alle får det.

Hud og subkutant væv:

  • Hyppig: brændende, follikulitis (betændelse i hårsækkene), akneformet reaktion (acne), kløe og tegn på hudatrofi.
  • Ualmindelig : papler (bump), pustler (hudoverflade læsioner karakteriseret ved at være små, betændte, pusfyldte og blisterlignende.) Og kløe
  • Sjælden: irritation, hypertrichose (overdreven hårvækst i et område), hypopigmentering (reduktion i pigmentproduktion), perioral dermatitis (røde papler omkring munden), allergisk kontaktdermatitis, hudmaseration (overdreven tab af beskyttende liderligt lag), sekundær infektion, strækmærker og miliær (acne-relateret læsion, hvor der forekommer små hvide, hårde og statiske cyster)

Endokrine lidelser:

  • Sjælden: binyrebarkundertrykkelse (undertrykkelse af steroidhormonsekretion.)

Hvis du mener, at nogen af ​​de bivirkninger, du lider af, er alvorlig, eller hvis du bemærker nogen bivirkninger, der ikke er nævnt i denne indlægsseddel, skal du fortælle det til din læge eller apotek.

Forholdsregler og advarsler for mometasonfuroat

Advarsler

Hvis der opstår irritation eller allergi, mens du bruger mometasonfuroatsalve, skal du stoppe med at bruge medicinen og kontakte din læge for passende behandling.

I tilfælde af dermatologisk infektion bør din læge anbefale behandling med et antimykotisk middel (svampemedicin) eller passende antibiotikum.

Hvis en positiv reaktion ikke sker hurtigt, stopper han med at bruge denne medicin, indtil infektionen er blevet tilstrækkeligt kontrolleret.

Enhver af de bivirkninger, der er rapporteret på grund af brugen af ​​systemiske kortikosteroider, herunder adrenal suppression, kan også forekomme ved brug af topiske kortikosteroider, især hos børn og spædbørn.

Brug til børn

Børn kan opleve følgende bivirkninger hurtigere end voksne på grund af forholdet mellem hudens overflade og kropsvægt: reversibel undertrykkelse af kortikosteroidproduktion af patientens binyre og Cushings syndrom (deraf følgende klinisk tilstand overskydende kortikosteroider i blod) induceret af kortikosteroider påført huden.

Brugen af ​​kortikosteroider på huden hos børn bør begrænses til den mindste dosis, der er kompatibel med et effektivt terapeutisk regime. Kontinuerlig behandling med kortikosteroider kan forstyrre børns vækst og udvikling.

Forholdsregler

Hvis læsionen ikke forbedres efter de første behandlingsdage, bør muligheden for en anden associeret diagnose (f.eks. Bakterie- eller svampeinfektion), der kræver særlig behandling, overvejes.

Absorption i hele kroppen af ​​kortikosteroider, der bruges på huden, kan stige, hvis store områder behandles eller ved hjælp af en okklusiv teknik (lukkede forbindinger). I sådanne tilfælde bør de nødvendige forholdsregler tages, samt når der forventes langvarig behandling, især hos børn og spædbørn.

Lægemiddelinteraktioner af mometasonfuroat

Der er ikke rapporteret klinisk relevante lægemiddelinteraktioner.

Brug af mometasonfuroat under graviditet og amning

Denne medicin bør ikke bruges af gravide uden lægehjælp eller fra tandlægen.

Da sikkerheden ved brug af mometasonfuroat under graviditet ikke er fastslået, bør produktet kun bruges under graviditet, hvis fordelene berettiger de potentielle risici for fosteret, mor eller nyfødte.

Mometasonfuroatsalve bør, ligesom ethvert kortikosteroid, ikke bruges af gravide kvinder i store mængder eller i længere perioder.

Det vides ikke, om anvendelse af kortikosteroider på huden kan resultere i tilstrækkelig absorption til, at hele kroppen kan producere påviselige mængder i modermælk. Kortikosteroider, administreret i en systemisk form (oralt eller gennem injektioner), påvises i modermælk i mængder, der sandsynligvis ikke har nogen skadelige virkninger på børn, der får modermælk.

Der skal dog træffes en beslutning mellem at afbryde amningen eller afbryde behandlingen under hensyntagen til behandlingens betydning for moderen.

Sådan opbevares

Opbevares utilgængeligt for børn.

Bevaringsbetingelser: Der kræves ingen særlige bevaringsbetingelser.

Udløb: Brug ikke MOMETASONA kutan opløsning efter den udløbsdato, der er angivet på etiketten og på æsken.

Medicin må ikke smides ned i afløbet eller i skraldespanden. Spørg din apotek, hvordan du slipper af med den emballage og medicin, du ikke har brug for. På denne måde hjælper du med at beskytte miljøet.

Referencer:

Indhold